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VetMediInfo

NOV-E-SEL 70 mg/ml +1 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
3704 ESP
Laboratorio
Labiana Life Sciences S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
25 de mayo de 1972
Primera autorización
25 de mayo de 1972
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Bovino Ovino Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Bovino Ovino Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDéficit de selenio
  • 🐮
    BovinoDéficit de vitamina E
  • 🐑
    OvinoDéficit de selenio
  • 🐑
    OvinoDéficit de vitamina E
  • 🐷
    PorcinoDéficit de selenio
  • 🐷
    PorcinoDéficit de vitamina E

Composición

Principios activos

  • TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE
    70 mg
  • SELENITO SODICO
    2.20 mg

Excipientes

MACROGOL 15 HIDROXIESTEARATO(40 mg)ALCOHOL BENCILICO(20 mg)ACIDO CLORHIDRICO(7 pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QA12 · SUPLEMENTOS MINERALESQA12C · OTROS SUPLEMENTOS MINERALESQA12CE99 · Combinaciones con selenio

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR14 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR30 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA30 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR14 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en animales que ingieran pastos, forrajes o concentrados con elevado contenido en selenioÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587441NOV-E-SEL 70 mg/ml +1 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de mayo de 1972

587440NOV-E-SEL 70 mg/ml +1 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de mayo de 1972

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/07/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 24/07/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.