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VetMediInfo

NOROCLAV 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · COMPRIMIDO

Nº de registro
1801 ESP
Laboratorio
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de noviembre de 2007
Primera autorización
27 de noviembre de 2007
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección entérica producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    400 mg
  • CLAVULANATO POTASIO
    100 mg

Excipientes

CARBOXIMETILALMIDON SODICO(35 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(1.05 mg)COPOVIDONA k24-36(43.75 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(12.25 mg)DIOXIDO DE SILICIO(87.5 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(1750 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(227.5 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(227.5 mg)CARBONATO DE CALCIO(280 mg)CARBONATO MAGNESICO(192.5 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(1.4 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(1.4 mg)AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL(2.1 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(38.5 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(38.5 mg)COPOVIDONA k24-36(96.25 mg)COPOVIDONA k24-36(96.25 mg)AGUA PURIFICADA(838.25 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01C · ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS QJ01CR02 · Amoxicilina e inhibidores de la enzima

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: RumiantesPerros: Animales con alteraciones renales gravesPerros: AnuriaPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosPerros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sPerros: Oliguria

Interacciones

Perros: Aminoglucósidos antibacterianosPerros: CLORANFENICOLPerros: MacrólidosPerros: SulfonamidasPerros: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Perros
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570137NOROCLAV 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 5 Comprimidos (10 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2007

570140NOROCLAV 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS, Caja con 20 Blisters con 5 Comprimidos (100 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2007

570138NOROCLAV 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS, Caja con 4 Blisters con 5 Comprimidos (20 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2007

570139NOROCLAV 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS, Caja con 5 Blisters con 5 Comprimidos (25 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de noviembre de 2007

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 13/03/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 13/03/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.