NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 1571 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de junio de 2004
- Primera autorización
- 21 de junio de 2004
Vías de administración
VÍA ORAL
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección entérica producida por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección entérica producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO40 mg
- CLAVULANATO POTASIO10.5 mg
Excipientes
CARBOXIMETILALMIDON SODICO(3.5 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.105 (LACA) mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.255 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(HASTA 175 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(HASTA 175 mg)COPOVIDONA k24-36(4.375 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(31.5 mg)CARBONATO DE CALCIO(28 mg)CARBONATO MAGNESICO(19.25 mg)COPOVIDONA k24-36(9.625 mg)COPOVIDONA k24-36(9.625 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(3.85 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(3.85 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.14 (LACA CAR) mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.14 (LACA CAR) mg)AROMA ROAST BEEF FLAV-O-LOK(0.21 mg)DIOXIDO DE SILICIO(8.75 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sÁmbito no especificado: OliguriaÁmbito no especificado: Rumiantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: CLORANFENICOLÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573549 | NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 100 Comprimidos | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2004 |
| 573550 | NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 500 Comprimidos | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2004 |
| 573547 | NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2004 |
| 573546 | NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos (20 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2004 |
| 573548 | NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 50 Blisters de 10 Comprimidos (500 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2004 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.