NOROCLAV 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1582 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de julio de 2004
- Primera autorización
- 28 de julio de 2004
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO161 mg
- CLAVULANATO POTASIO42 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 42 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 60 Horas |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor inmediato tras inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Picor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sudoración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor inmediato tras inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Picor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sudoración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570945 | NOROCLAV 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de julio de 2004 Problemas de suministro Problema de suministro activo según CIMAVet. Inicio: 1 de marzo de 2025 Fecha de fin comunicada: 31 de octubre de 2026 A la fecha del inicio del desabastecimiento hay disponible el siguiente medicamento alternativo para las especies de destino bovino y perro, con la misma combinación de sustancias activas pero en distinta concentración: * [NISINJECT 175 mg suspensión inyectable - 153 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=1583%20ESP) Para la especie de destino perro existen múltiples alternativas con esta misma combinación de sustancias activas pero en distinta concentración y forma farmacéutica. |
| 570944 | NOROCLAV 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de julio de 2004 Problemas de suministro Problema de suministro activo según CIMAVet. Inicio: 25 de marzo de 2025 Fecha de fin comunicada: 31 de octubre de 2026 A la fecha del inicio del desabastecimiento hay disponible el siguiente medicamento alternativo para las especies de destino bovino y perro, con la misma combinación de sustancias activas pero en distinta concentración: * [NISINJECT 175 mg suspensión inyectable - 153 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=1583%20ESP) Para la especie de destino perro existen múltiples alternativas con esta misma combinación de sustancias activas pero en distinta concentración y forma farmacéutica. |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.