NOROCARP 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2001 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 12 de marzo de 2009
- Revocación
- 9 de febrero de 2024
- Primera autorización
- 12 de marzo de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralDolor postoperatorio
- 🐶PerrosInflamación postoperatoria
Composición
Principios activos
- CARPROFENO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Insuficiencia hepática · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Insuficiencia renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576032 | NOROCARP 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de marzo de 2009 Revocación: 9 de febrero de 2024 |
| 576035 | NOROCARP 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 viales de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de marzo de 2009 Revocación: 9 de febrero de 2024 |
| 576036 | NOROCARP 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 12 viales de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de marzo de 2009 Revocación: 9 de febrero de 2024 |
| 576033 | NOROCARP 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 5 viales de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de marzo de 2009 Revocación: 9 de febrero de 2024 |
| 576034 | NOROCARP 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 6 viales de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 12 de marzo de 2009 Revocación: 9 de febrero de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.