NORFLUNIX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1493 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de abril de 2003
- Primera autorización
- 15 de abril de 2003
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Receta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoDolor osteomuscular
- 🐷PorcinoDolor postoperatorio
- 🐷PorcinoInflamación osteomuscular
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO MEGLUMINA82.9 mg
Excipientes
PROPILENGLICOL(207.2 mg)FENOL(5 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.5 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)ACIDO CLORHIDRICO(8 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.0 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0.88 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Porcino: Alteración de la función hematopoyéticaPorcino: Alteración de la hemostasisPorcino: Enfermedades cardíacasPorcino: Enfermedades hepáticasPorcino: Enfermedades renalesPorcino: Hemorragia gastrointestinalPorcino: No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidrataciónPorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Porcino: Aminoglucósidos antibacterianosPorcino: AntihipertensivosPorcino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Porcino: BetabloqueantesPorcino: CorticosteroidesPorcino: DiuréticosPorcino: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Porcino: Medicamentos nefrotóxicosPorcino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Porcino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disfunción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefropatía · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retraso del parto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos del sistema linfático · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos sanguíneos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571520 | NORFLUNIX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2003 |
| 571521 | NORFLUNIX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2003 |
| 571519 | NORFLUNIX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2003 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.