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VetMediInfo

NOBIVAC RL

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2854 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
12 de julio de 2013
Revocación
4 de octubre de 2023
Primera autorización
12 de julio de 2013
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
  • 🐶
    PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
  • 🐶
    PerrosInmunización frente al virus de la rabia

Composición

Principios activos

  • VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA PASTEUR RIV
    MIN 3 UI
  • LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO CANICOLA INACTIVADA, SEROVARIEDAD PORTLAND-VERE (CEPA CA-12-000)
    MIN 40 % PROTECCION
  • LEPTOSPIRA INTERROGANS ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 820K
    MIN 40 % PROTECCION

Excipientes

FOSFATO DE ALUMINIO(0.15 (2%) ml)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO(5.2 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(0.9 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
581220NOBIVAC RL, Caja de cartón con 1 vial de 1 dosis (1 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 12 de julio de 2013

Revocación: 4 de octubre de 2023

581221NOBIVAC RL, Caja de plástico con 10 viales de 1 dosis (1 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 12 de julio de 2013

Revocación: 4 de octubre de 2023

581222NOBIVAC RL, Caja de plástico con 50 viales de 1 dosis (1 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 12 de julio de 2013

Revocación: 4 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.