NOBIVAC MYXO-RHD PLUS
Intervet International B.V. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/19/244/001
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Comercializa
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 2 de diciembre de 2019
- Primera autorización
- 2 de diciembre de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐰ConejosInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA 00910^3.0-10^5.8 Unidades formadoras de placa (UFP)
- VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA MK189910^3.0-10^5.8 Unidades formadoras de placa (UFP)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Conejos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alopecia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Costra cutánea en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Mixomatosis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588287 | NOBIVAC MYXO-RHD PLUS, Caja con 10 Viales de 50 Dosis + 10 Viales 10 ml de disolvente- EU/2/19/244/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 2 de diciembre de 2019 |
| 588286 | NOBIVAC MYXO-RHD PLUS, Caja con 25 Viales de 1 Dosis + 25 Viales 0,5 ml de disolvente- EU/2/19/244/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 2 de diciembre de 2019 |
| 588285 | NOBIVAC MYXO-RHD PLUS, Caja con 5 Viales de 1 Dosis + 5 Viales 0,5 ml de disolvente- EU/2/19/244/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 2 de diciembre de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.