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VetMediInfo

NOBIVAC Myxo-RHD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS

Intervet International B.V. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/11/132/001
Laboratorio
Intervet International B.V.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
7 de septiembre de 2011
Revocación
5 de septiembre de 2023
Primera autorización
7 de septiembre de 2011
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Conejos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Conejos

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejosEnfermedad hemorrágica vírica del conejo
  • 🐰
    ConejosInmunización frente al virus de la Mixomatosis

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA 009
    - -

Excipientes

GELATINA HIDROLIZADO(- -)CASEINA PANCREATICA (PRODUCTO DIGESTIÓN)(- -)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(- -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- -)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(- -)SORBITOL(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI08 · INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOSQI08A · CONEJOSQI08AD · Vacunas víricas vivas

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Conejas gestantesÁmbito no especificado: Machos reproductores

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Alopecia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.