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VetMediInfo

NOBILIS SALENVAC T SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1541 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de febrero de 2004
Primera autorización
2 de febrero de 2004
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Gallinas ponedorasInmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis
  • 🐔
    Gallinas ponedorasInmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
  • 🐔
    Gallinas ponedorasInmunización pasiva frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis
  • 🐔
    Gallinas ponedorasInmunización pasiva frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
  • 🐔
    Gallinas reproductorasInmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis
  • 🐔
    Gallinas reproductorasInmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
  • 🐔
    Gallinas reproductorasInmunización pasiva frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis
  • 🐔
    Gallinas reproductorasInmunización pasiva frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium

Composición

Principios activos

  • SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4
    1E 9 Potencia relativa
  • SALMONELLA TYPHIMURIUM DT104 INACTIVADA CON FORMALIN
    1 E 9 Potencia relativa

Excipientes

FORMALDEHIDO(0.1 mg)TIOMERSAL(0.065 mg)HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL(125 mg)ACIDO MALEICO(1.16 mg)CLORURO DE SODIO(4.25 mg)TRIS(1.21 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.5 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gallinas ponedoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Gallinas reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Gallinas ponedoras
  • Apatía · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Cojera · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Letargia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Nódulo en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reducción de la ganancia de peso · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Gallinas reproductoras
  • Apatía · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Cojera · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Letargia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Nódulo en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reducción de la ganancia de peso · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570447NOBILIS SALENVAC T SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Frasco de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2004

570448NOBILIS SALENVAC T SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Frasco de 500 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2004

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.