NOBILIS REO INAC EMULSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 2397 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de julio de 1987
- Primera autorización
- 7 de julio de 1987
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Gallinas reproductorasInmunización pasiva frente a reovirus aviar (ARV)
Composición
Principios activos
- REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA 17337.4 log2 U ELISA
- REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA 24087.4 log2 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gallinas reproductoras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578700 | NOBILIS REO INAC EMULSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml (500 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de julio de 1987 |
| 578701 | NOBILIS REO INAC EMULSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 500 ml (1000 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de julio de 1987 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.