NOBILIS OR INAC
Intervet International B.V. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/02/036/001
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 24 de enero de 2003
- Revocación
- 29 de septiembre de 2022
- Primera autorización
- 24 de enero de 2003
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔GallinasOrnibacteriosis (ORT)
Composición
Principios activos
- PRINCIPIO ACTIVO NO CODIFICADO1x10E7 CELULAS
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gallinas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582908 | NOBILIS OR INAC, Caja con un vial de 250 ml (1.000 dosis). - EU/2/02/036/001 | No comercializada | Revocado Autorización: 24 de enero de 2003 Revocación: 5 de octubre de 2022 |
| 582909 | NOBILIS OR INAC, Caja con un vial de 500 ml (2.000 dosis). - EU/2/02/036/002 | No comercializada | Revocado Autorización: 24 de enero de 2003 Revocación: 5 de octubre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.