NOBILIS MULTRIVA RT+IBm+ND+EDS EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS
Intervet International B.V. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/24/316/001
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Comercializa
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 22 de julio de 2024
- Primera autorización
- 22 de julio de 2024
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (caída de la puesta)
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (caída de la puesta)
- 🐔PollosInmunización frente al virus del síndrome de la caída de la puesta (EDSV)
Composición
Principios activos
- VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR INACTIVADO (ART) CEPA BUT1#854419.0 U
- VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M414.8 log2 HIU
- VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR INACTIVADO, TIPO 793/B, CEPA 4/915.7 log2 HIU
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE INACTIVADO, CEPA ULSTER5.9 U
- VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA BC14368.3 U
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| Huevos | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Nódulo en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591301 | NOBILIS MULTRIVA RT+IBm+ND+EDS EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 300 ml (1000 dosis) - EU/2/24/316/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de julio de 2024 |
| 591302 | NOBILIS MULTRIVA RT+IBm+ND+EDS EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 600 ml (2000 dosis) - EU/2/24/316/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de julio de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.