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VetMediInfo

NOBILIS MS VIVA

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL

Nº de registro
3007 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
21 de marzo de 2014
Revocación
4 de abril de 2024
Primera autorización
21 de marzo de 2014
Vías de administración
VÍA OCULONASAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Gallinas ponedorasInmunización frente a Mycoplasma synoviae

Composición

Principios activos

  • MYCOPLASMA SYNOVIAE VIVO ATENUADO, CEPA MS1
    10e6.5 UFC

Excipientes

GELATINA(1.0 mg/ml)HIDROLIZADO DE LACTALBUMINA(25.0 mg/ml)CASEINA PANCREATICA (PRODUCTO DIGESTIÓN)(37.5 mg/ml)SACAROSA(312.0 mg/ml)L-GLUTAMINA(0.4 mg/ml)CLORURO DE SODIO(8.5 mg/ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(0.9 mg/ml)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO(3.6 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gallinas ponedoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASALVÍA OCULONASAL0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Gallinas ponedoras: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Gallinas ponedoras
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582755NOBILIS MS VIVA, Caja con 1 vial de 1000 dosis de liofilizadoNo comercializada

Revocado

Autorización: 21 de marzo de 2014

Revocación: 4 de abril de 2024

582756NOBILIS MS VIVA, Caja con 1 vial de 2000 dosis de liofilizadoNo comercializada

Revocado

Autorización: 21 de marzo de 2014

Revocación: 4 de abril de 2024

582754NOBILIS MS VIVA, Caja con 1 vial de 500 dosis de liofilizadoNo comercializada

Revocado

Autorización: 21 de marzo de 2014

Revocación: 4 de abril de 2024

582758NOBILIS MS VIVA, Caja con 10 viales de 1000 dosis de liofilizadoNo comercializada

Revocado

Autorización: 21 de marzo de 2014

Revocación: 4 de abril de 2024

582759NOBILIS MS VIVA, Caja con 10 viales de 2000 dosis de liofilizadoNo comercializada

Revocado

Autorización: 21 de marzo de 2014

Revocación: 4 de abril de 2024

582757NOBILIS MS VIVA, Caja con 10 viales de 500 dosis de liofilizadoNo comercializada

Revocado

Autorización: 21 de marzo de 2014

Revocación: 4 de abril de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.