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VetMediInfo

NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN

Nº de registro
2694 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de febrero de 1981
Primera autorización
27 de febrero de 1981
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)

Composición

Principios activos

  • VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA SERVA
    10^2.5 Dosis infectiva 50% en embrión

Excipientes

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(CSP 1.0 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(CSP 1.0 ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.37 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.37 mg)FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO(0.72 mg)FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO(0.72 mg)CLORURO DE SODIO(7.65 mg)CLORURO DE SODIO(7.65 mg)EDETATO DISODICO DIHIDRATADO(0.50 mg)AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131)(0.17 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(CSP 1.0 ml)CASEINA PANCREATICA (PRODUCTO DIGESTIÓN)(14.0 mg/ml)CLORURO DE SODIO(0.15 mg/ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.01 mg/ml)FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO(0.015 mg/ml)GLICINA(10.0 mg/ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓNVÍA OFTÁLMICA0 Días
HuevosPOLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓNVÍA OFTÁLMICANo apto para consumo humano

No usar en aves en periodo de puesta y en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Conjuntivitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580384NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 1000 Dosis y 1 Vial de 35 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 1981

580388NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 10000 Dosis y 4 Viales de 84 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 1981

580385NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 2500 Dosis y 1 Vial de 84 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 1981

580386NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 3000 Dosis y 3 Viales de 35 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 1981

580387NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 5000 Dosis y 2 Viales de 84 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 1981

580383NOBILIS ILT POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 2 Viales de 500 Dosis y 1 Vial de 35 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 1981

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 25/06/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 25/06/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.