Saltar al contenido
VetMediInfo

NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS

Intervet International B.V. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION OCULONASAL

Nº de registro
EU/2/14/174/001
Laboratorio
Intervet International B.V.
Comercializa
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION OCULONASAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
3 de noviembre de 2015
Primera autorización
3 de noviembre de 2015
Vías de administración
NEBULIZACIÓNVÍA OCULONASAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASALNEBULIZACIÓN0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASALVÍA OCULONASAL0 Días
HuevosLIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASALNEBULIZACIÓN0 Días
HuevosLIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASALVÍA OCULONASAL0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Anormalidad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Descarga nasal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585016NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 10 Cápsulas de liofilizado con 1000 Dosis + 10 Viales de 35 ml de disolvente provistos de cuentagotas y adaptador - EU/2/14/174/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

585013NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 10 Cápsulas de liofilizado con 1000 Dosis - EU/2/14/174/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

585015NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 10 Cápsulas de liofilizado con 10000 Dosis - EU/2/14/174/004No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

592058NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 10 Cápsulas de liofilizado con 2500 Dosis - EU/2/14/174/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

585014NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 10 Cápsulas de liofilizado con 5000 Dosis - EU/2/14/174/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

589053NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 12 Cápsulas de liofilizado con 1000 Dosis - EU/2/14/174/006Comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

589054NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 12 Cápsulas de liofilizado con 2500 Dosis - EU/2/14/174/007No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

589055NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 12 Cápsulas de liofilizado con 5000 Dosis - EU/2/14/174/008Comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

589056NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 6 Cápsulas de liofilizado con 10000 Dosis - EU/2/14/174/009No comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de noviembre de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.