NIXYVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Divasa Farmavic S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2411 ESP
- Laboratorio
- Divasa Farmavic S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 20 de octubre de 1989
- Primera autorización
- 20 de octubre de 1989
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInflamación
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO MEGLUMINA83 mg
Excipientes
EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)ALCOHOL BENCILICO(25 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(9.2 pH)DIMETICONA(0.2 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 48 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Alteración de la hemostasisÁmbito no especificado: Animales menores de 3 días de edadÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Enfermedades cardíacasÁmbito no especificado: Enfermedades hepáticasÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: HipovolemiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros antiinflamatorios no esteroideosÁmbito no especificado: Shock circulatorioÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalÁmbito no especificado: Yeguas gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensinaÁmbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AntihipertensivosÁmbito no especificado: AntiinflamatoriosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: BetabloqueantesÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578811 | NIXYVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml de capacidad | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 1989 |
| 578810 | NIXYVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio (tipo II) de 100 ml de capacidad | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 1989 |
| 578809 | NIXYVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio (tipo II) de 50 ml de capacidad | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 1989 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.