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VetMediInfo

NISAMOX 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · COMPRIMIDO

Nº de registro
1573 ESP
Laboratorio
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de junio de 2004
Primera autorización
22 de junio de 2004
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐱
    GatosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐱
    GatosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
  • 🐱
    GatosInfección entérica producida por Escherichia coli
  • 🐱
    GatosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
  • 🐱
    GatosPioderma producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección entérica producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosPioderma producida por Staphylococcus spp.

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    45.9 mg
  • CLAVULANATO POTASIO
    11.9 mg

Excipientes

CARBOXIMETILALMIDON SODICO(3.5 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.105 (LACA) mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.255 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(HASTA 175 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(HASTA 175 mg)CARBONATO DE CALCIO(28 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(22.75 mg)CARBONATO MAGNESICO(19.25 mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.14 (LACA) mg)CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122)(0.14 (LACA) mg)AROMA ROAST BEEF FLAV-O-LOK(0.21 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(3.85 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(3.85 mg)COPOVIDONA k24-36(4.375 mg)COPOVIDONA k24-36(9.625 mg)COPOVIDONA k24-36(9.625 mg)DIOXIDO DE SILICONA(8.75 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sÁmbito no especificado: OliguriaÁmbito no especificado: Rumiantes

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: CLORANFENICOLÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Gatos
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575929NISAMOX 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de junio de 2004

575928NISAMOX 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de junio de 2004

575930NISAMOX 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 50 Blisters con 10 Comprimidos (500 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de junio de 2004

575926NISAMOX 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, 1 Frasco con 100 Comprimidos No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de junio de 2004

575927NISAMOX 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, 1 Frasco con 500 Comprimidos No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de junio de 2004

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 03/12/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 03/12/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.