NEXGARD 136 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 25 a 50 kg
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · COMPRIMIDO MASTICABLE
- Nº de registro
- EU/2/13/159/010
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO MASTICABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de febrero de 2014
- Primera autorización
- 11 de febrero de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por ácaros Demodex canis (Sarna demodécica)
- 🐶PerrosInfestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica)
- 🐶PerrosInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Dermacentor reticulatus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Hyalomma marginatum
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Ixodes hexagonus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides canis
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides felis
Composición
Principios activos
- AFOXOLANER2.267 Porcentaje peso/peso
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO MASTICABLE | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582554 | NEXGARD 136 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 25 a 50 kg, Caja con 1 blister de 1 comprimido.-EU/2/13/159/010 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2014 |
| 582555 | NEXGARD 136 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 25 a 50 kg, Caja con 1 blister de 3 comprimidos.-EU/2/13/159/011 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2014 |
| 582556 | NEXGARD 136 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 25 a 50 kg, Caja con 1 blister de 6 comprimidos.-EU/2/13/159/012 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2014 |
| 587713 | NEXGARD 136 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 25 a 50 kg, Caja con 15 Blisters de 1 Comprimido (15 comprimidos) - EU/2/13/159/016 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2014 |
| 588213 | NEXGARD 136 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 25 a 50 kg, Caja con 3 Blisters de 6 Comprimidos (18 comprimidos) - EU/2/13/159/020 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de febrero de 2014 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.