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VetMediInfo

NEUMOVEX 125 mg/ml + 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
856 ESP
Laboratorio
S P Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de enero de 1994
Primera autorización
12 de enero de 1994
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    LechonesDiarrea producida por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • TRIMETOPRIMA
    25 mg
  • SULFADIAZINA SODICA
    136 mg

Excipientes

AGUA PURIFICADA(1 ml)PROPILENGLICOL(363 mg)ALCOHOL BENCILICO(10.47 mg)N-METILPIRROLIDONA(206 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Lechones

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA6 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Lechones: Discrasia sanguíneaLechones: Insuficiencia hepática graveLechones: Insuficiencia renal graveLechones: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidasLechones: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Lechones: No administrar con acidificantes urinariosLechones: No administrar con anticoagulantes oralesLechones: P-AMINOBENZOICO ACIDO

Reacciones adversas

Lechones
  • Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Obstrucción urinaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Trastornos del tracto urinario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571689NEUMOVEX 125 mg/ml + 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bidón de 5 LitrosNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de enero de 1994

586871NEUMOVEX 125 mg/ml + 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 frascos de 200 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de enero de 1994

586870NEUMOVEX 125 mg/ml + 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Frasco de 200 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de enero de 1994

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 31/03/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 31/03/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.