NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS
Cz Vaccines S.A.U. · SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
- Nº de registro
- EU/2/22/290/001
- Laboratorio
- Cz Vaccines S.A.U.
- Comercializa
- Petia Vet Health, S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 14 de diciembre de 2023
- Primera autorización
- 14 de diciembre de 2023
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leishmania infantum
Composición
Principios activos
- ADN PLASMIDICO SUPERENROLLADO PPAL-LACK QUE CODIFICA LA PROTEINA LACK DE LEISHMANIA INFANTUM212.5 µg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL | VÍA NASAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590831 | NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS, Caja con 1 Vial de un 1 ml - EU/2/22/290/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 14 de diciembre de 2023 |
| 591376 | NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS, Caja con 10 Viales de un 1 ml - EU/2/22/290/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 14 de diciembre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.