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VetMediInfo

NEOCOLIPOR SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/98/008/001
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de abril de 1998
Revocación
18 de febrero de 2025
Primera autorización
14 de abril de 1998
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdas reproductorasInmunización pasiva frente a enterotoxicosis producida por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI
    min 1.7 Unidades hemaglutinantes
  • FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLI
    min 1.4 Unidades hemaglutinantes
  • FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLI
    min 2.1 Unidades hemaglutinantes
  • FACTOR DE ADHESION F41 DE E. COLI
    min 1.7 Unidades hemaglutinantes

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO(1.4 mg)TIOMERSAL(0.2 mg)SOLUCION SALINA(2 ml Cantidad suficiente)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.