NEMUTIN PREMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
S P Veterinaria S.A. · PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Nº de registro
- 1717 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 22 de diciembre de 2006
- Primera autorización
- 22 de diciembre de 2006
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoDisentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Composición
Principios activos
- TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | PREMEZCLA MEDICAMENTOSA | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | 5 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Eritema · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571654 | NEMUTIN PREMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de diciembre de 2006 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.