NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2153 ESP
- Laboratorio
- Mevet S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 3 de mayo de 2010
- Primera autorización
- 3 de mayo de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoCólico
- 🐮BovinoDolor osteomuscular
- 🐮BovinoEdema mamario
- 🐮BovinoFiebre
- 🐮BovinoInflamación osteomuscular
- 🐮BovinoInflamación respiratoria
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosAccidentes de herradura
- 🐴CaballosArtritis no infecciosa
- 🐴CaballosArtrosis
- 🐴CaballosCojera
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosEsguince
- 🐴CaballosFractura ósea
- 🐴CaballosInflamación articular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación postoperatoria
- 🐴CaballosInfosura
- 🐴CaballosPododermatitis
- 🐴CaballosSíndrome navicular
- 🐴CaballosSinovitis no infecciosa
- 🐴CaballosTendinitis
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐴CaballosTraumatismos
- 🐷PorcinoDolor
- 🐷PorcinoFiebre
- 🐷PorcinoInflamación
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Composición
Principios activos
- KETOPROFENO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585189 | NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de mayo de 2010 |
| 585191 | NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de mayo de 2010 |
| 574046 | NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de mayo de 2010 |
| 585190 | NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de polipropileno de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de mayo de 2010 |
| 574047 | NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de mayo de 2010 |
| 585192 | NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 15 Viales de polipropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de mayo de 2010 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.