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VetMediInfo

NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO

Vetpharma Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2434 ESP
Laboratorio
Vetpharma Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de enero de 2012
Primera autorización
18 de enero de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies
Bovino Caballos Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Bovino Caballos Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDolor osteomuscular
  • 🐮
    BovinoInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosDolor postoperatorio
  • 🐴
    CaballosInflamación articular
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias

Composición

Principios activos

  • KETOPROFENO
    100 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(10 mg)ARGININA(72 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(C.SP. pH 6.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AE03 · Ketoprofeno

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales menores de 1 mes de edadÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Diátesis hemorrágicaÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Potros menores de 2 semanas de edadÁmbito no especificado: Yeguas gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la agregación plaquetariaÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosCaballos: Anticoagulantes

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disminución de la ingesta de alimento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera duodenal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578961NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de enero de 2012

578962NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de enero de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 03/07/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/09/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.