NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU024 IP
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Elam Pharma Labs S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de marzo de 2019
- Primera autorización
- 13 de marzo de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoPanadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- CEFTIOFUR (Veterinaria)200 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 9 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Muerte súbita · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587662 | NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/05/053/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de marzo de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.