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VetMediInfo

NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU029 IP
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Elam Pharma Labs S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de mayo de 2022
Primera autorización
19 de mayo de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)Antibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Strepctococcus suis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
  • 🐷
    PorcinoInfecciones producidas por Streptococcus suis
  • 🐷
    PorcinoSepticemia producida por Streptococcus suis

Composición

Principios activos

  • CEFTIOFUR (Veterinaria)
    100 mg

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR71 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos

Interacciones

Porcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Porcino
  • Ampolla en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Decoloración de la piel en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589836NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de mayo de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.