NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS
Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU004 IP
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Bcn Farma Distribucion Y Almacenaje De Medicamentos S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de abril de 2015
- Primera autorización
- 21 de abril de 2015
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoArtritis producida por Strepctococcus suis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Streptococcus suis
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- CEFTIOFUR (Veterinaria)100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 71 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ampolla en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584557 | NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/05/053/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de abril de 2015 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.