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VetMediInfo

NASYM

Laboratorios Hipra S.A. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/19/241/001
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de agosto de 2019
Primera autorización
20 de agosto de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA NASAL
Especies
Bovino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Bovino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA LYM-56
    Mayor o igual 10^4.7 - 6.5 DICC50 DIC50

Excipientes

DEXTRANO 70(66.93 mg)SACAROSA(40.16 mg)GELATINA(40.16 mg)REV. EUTCT - NZ AMINA YT(26.77 mg)SORBITOL(66.93 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.18 mg)REV. EUTCT - DIPOTASSIUM PHOSPHATE PH. EUR.(0.93 mg)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(5.8 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.4 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.4 mg)CLORURO DE SODIO(16 mg)CLORURO POTASICO(0.4 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI02 · INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOSQI02A · BOVINOQI02AD04 · Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA NASAL0 Días
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Otros medicamentosBovino: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Heces blandas · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipertermia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588072NASYM, Caja con 1 Vial iofilizado 5 dosis y 1 Vial 10 ml disolvente - EU/2/19/241/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de agosto de 2019

588073NASYM, Caja con 1 Vial liofilizado 25 dosis y 1 Vial 50 ml disolvente - EU/2/19/241/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de agosto de 2019

588800NASYM, Caja con 10 Viales liofilizado 1 dosis y 10 Viales 2 ml disolvente - EU/2/19/241/005Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de agosto de 2019

588075NASYM, Caja con 10 Viales liofilizado 25 dosis y 10 Viales 50 ml disolvente - EU/2/19/241/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de agosto de 2019

588074NASYM, Caja con 10 Viales liofilizado 5 dosis y 10 Viales 10 ml disolvente - EU/2/19/241/003Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de agosto de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.