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VetMediInfo

NANOTRIM 464,2 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO

Huvepharma · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Nº de registro
4379 ESP
Laboratorio
Huvepharma
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de febrero de 2025
Primera autorización
27 de febrero de 2025
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PavosCoriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum
  • 🐔
    PavosInfección respiratoria producida por Escherichia coli
  • 🐔
    PavosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐔
    PavosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐔
    PavosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
  • 🐔
    PollosCoriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum
  • 🐔
    PollosInfección respiratoria producida por Escherichia coli
  • 🐔
    PollosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐔
    PollosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐔
    PollosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesArtritis producida por Strepctococcus spp.
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesBronconeumonía producida por Escherichia coli
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesBronconeumonía producida por Pasteurella spp.
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesDifteria producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesSepticemia producida por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • SULFACLOROPIRIDAZINA SODICA
    500 mg
  • TRIMETOPRIMA
    100 mg

Excipientes

POLISORBATO 80(100 mg)MALTODEXTRINA(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pavos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORAL9 Días
HuevosPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORALNo apto para consumo humano

No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORAL3 Días
HuevosPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORALNo apto para consumo humano

No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORAL7 Días

Terneros prerrumiantes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORAL7 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración de la función hematopoyéticaÁmbito no especificado: Animales con alteraciones renales gravesÁmbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la trimetoprimaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: OliguriaTerneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional

Interacciones

Ámbito no especificado: CoccidiostáticosÁmbito no especificado: P-AMINOBENZOICO ACIDOÁmbito no especificado: Sulfonamidas

Reacciones adversas

Pavos
  • Trastornos de la médula ósea · Desconocido/Indeterminado
  • Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Pollos
  • Trastornos de la médula ósea · Desconocido/Indeterminado
  • Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Trastornos de la médula ósea · Desconocido/Indeterminado
  • Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Terneros prerrumiantes
  • Trastornos de la médula ósea · Desconocido/Indeterminado
  • Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591741NANOTRIM 464,2 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO, 1 Sobre acolchado de 100 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 2025

591742NANOTRIM 464,2 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO, 1 Sobre de 1 Kg con cierre de cremallera y fondo plano resellableComercializada

Autorizado

Autorización: 27 de febrero de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.