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VetMediInfo

MYPRAVAC AVIS

Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2332 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
28 de diciembre de 1992
Revocación
22 de noviembre de 2024
Primera autorización
28 de diciembre de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente a Mycoplasma gallisepticum

Composición

Principios activos

  • MYCOPLASMA GALLISEPTICUM
    1/8 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO(0.291 mg)TIOMERSAL(0.025 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0.32 mg)CARBOMERO 934(0.75 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.5 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gallinas ponedoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Pollos reproductores

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentos

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578314MYPRAVAC AVIS, Caja con 1 Vial de 250 ml (500 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 28 de diciembre de 1992

Revocación: 22 de noviembre de 2024

578315MYPRAVAC AVIS, Caja con 1 Vial de 500 ml (1000 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 28 de diciembre de 1992

Revocación: 22 de noviembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.