MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2417 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 1 de diciembre de 2011
- Primera autorización
- 1 de diciembre de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- FLORFENICOL300 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 34 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 18 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución de la ingesta de alimento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lesión en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Disnea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema anal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema perianal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema rectal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Eritema local · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lesión en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Pirexia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578830 | MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 2011 |
| 578831 | MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 2011 |
| 578832 | MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 2011 |
| 578833 | MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.