MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
V.M.D. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 3631 ESP
- Laboratorio
- V.M.D.
- Comercializa
- Centauro Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de febrero de 2018
- Primera autorización
- 28 de febrero de 2018
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾PatosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐔PavosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐔PollosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO574 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Patos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 9 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano |
Pavos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 5 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano |
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 1 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 2 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Alergia · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Alergia · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Alergia · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586944 | MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2018 |
| 586946 | MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Tarro de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2018 |
| 586945 | MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Tarro de 100 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2018 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.