MOMETAMAX ULTRA GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS
Intervet International B.V. · GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
- Nº de registro
- EU/2/22/289/001
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Comercializa
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 30 de noviembre de 2022
- Primera autorización
- 30 de noviembre de 2022
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosOtitis producida por Malassezia pachydermatis
- 🐶PerrosOtitis producida por Staphylococcus pseudintermedius
Composición
Principios activos
- GENTAMICINA6880 UI
- POSACONAZOL2.08 mg/ml
- MOMETASONA FUROATO1.68 mg/ml
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN | VÍA ÓTICA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590162 | MOMETAMAX ULTRA GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 20 dosis y 20 Jeringas - EU/2/22/289/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 30 de noviembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.