MIOSEL
Cenavisa S.L. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 3689 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 20 de junio de 1979
- Revocación
- 26 de octubre de 2022
- Primera autorización
- 20 de junio de 1979
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralDéficit de selenio
- 🐾GeneralDéficit de vitamina E
Composición
Principios activos
- TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE100 mg
- SELENITO SODICO0.25 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Lechones
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 30 Días |
| LECHE | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: su uso no autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
| LECHE | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche: su uso no autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587374 | MIOSEL, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de junio de 1979 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
| 587375 | MIOSEL, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de junio de 1979 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
| 587376 | MIOSEL, Caja con 10 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de junio de 1979 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
| 587377 | MIOSEL, Caja con 10 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de junio de 1979 Revocación: 26 de octubre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.