MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS
Virbac · SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 4297 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de febrero de 2024
- Primera autorización
- 21 de febrero de 2024
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfección por protozoos Leishmania infantum
Composición
Principios activos
- MILTEFOSINA20 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Emesis · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590977 | MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 30 ml y 1 jeringa de 3 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de febrero de 2024 |
| 590978 | MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 60 ml y 1 jeringa de 3 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de febrero de 2024 |
| 590979 | MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 90 ml y 1 jeringa de 3 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de febrero de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.