MILOXAN
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3145 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 2 de diciembre de 2014
- Revocación
- 21 de octubre de 2024
- Primera autorización
- 2 de diciembre de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralCarbunco sintomático
- 🐾GeneralEnterotoxemia
- 🐾GeneralInmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
- 🐾GeneralSepticemia
Composición
Principios activos
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, TOXOIDE BETA (VETERINARIA)10 UI
- TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D5 UI
- CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE2.5 UI
- TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM NOVYI TIPO B3.5 UI
- CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE2.5 UI
- CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE90 % PROTECCION
- CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO90 % PROTECCION
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Granuloma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583948 | MILOXAN, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 2 de diciembre de 2014 Revocación: 21 de octubre de 2024 |
| 583947 | MILOXAN, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 2 de diciembre de 2014 Revocación: 21 de octubre de 2024 |
| 583946 | MILOXAN, Caja con 25 viales de 4 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 2 de diciembre de 2014 Revocación: 21 de octubre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.