METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Industrial Veterinaria S.A. · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 3805 ESP
- Laboratorio
- Industrial Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de julio de 2019
- Primera autorización
- 16 de julio de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Clostridioides (Clostridium) difficile
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Giardia spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Clostridium spp.
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral producida por Clostridium spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital producida por Clostridium spp.
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Clostridioides (Clostridium) difficile
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Giardia spp.
Composición
Principios activos
- METRONIDAZOL250 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Desórdenes neurológicos · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hepatotoxicidad · Desconocido/Indeterminado
- Neutropenia · Desconocido/Indeterminado
- Desórdenes neurológicos · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hepatotoxicidad · Desconocido/Indeterminado
- Neutropenia · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588015 | METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos(10 Comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2019 |
| 588018 | METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos(100 Comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2019 |
| 588016 | METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 2 Blisters de 10 Comprimidos(20 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2019 |
| 588019 | METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 25 Blisters de 10 Comprimidos(250 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2019 |
| 588017 | METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 Blisters de 10 Comprimidos(50 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2019 |
| 588020 | METROVIS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 50 Blisters de 10 Comprimidos(500 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.