METROTAB VET 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 3984 ESP
- Laboratorio
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 20 de marzo de 2021
- Primera autorización
- 20 de marzo de 2021
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐱GatosInfección de garganta causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐱GatosInfección de la cavidad oral causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Clostridium spp.
- 🐱GatosInfección gastrointestinal producida por Giardia spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐶PerrosInfección de garganta causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐶PerrosInfección de la cavidad oral causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por bacterias anaerobias obligadas
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Clostridium spp.
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Giardia spp.
Composición
Principios activos
- METRONIDAZOL500 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hepatotoxicidad · Desconocido/Indeterminado
- Neutropenia · Desconocido/Indeterminado
- Nistagmos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hepatotoxicidad · Desconocido/Indeterminado
- Neutropenia · Desconocido/Indeterminado
- Nistagmos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592762 | METROTAB VET 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de marzo de 2021 |
| 589269 | METROTAB VET 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 10 blísteres de 10 comprimidos | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de marzo de 2021 |
| 589266 | METROTAB VET 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 2 blísteres de 10 comprimidos | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de marzo de 2021 |
| 589267 | METROTAB VET 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 3 blísteres de 10 comprimidos | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de marzo de 2021 |
| 589268 | METROTAB VET 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 blísteres de 10 comprimidos | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de marzo de 2021 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.