METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/97/004/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de enero de 1998
- Primera autorización
- 7 de enero de 1998
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮Bovino rumianteDolor postoperatorio
- 🐮Bovino rumianteTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐮Bovino rumianteTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐷PorcinoDolor postoperatorio
- 🐷PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor
- 🐾Terneros prerrumiantesDolor postoperatorio
- 🐾Terneros prerrumiantesTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐾Terneros prerrumiantesTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Composición
Principios activos
- MELOXICAM5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino rumiante
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 15 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 5 Días |
Terneros prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 15 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582383 | METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2//97/004/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1998 |
| 582384 | METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 20 ml.-EU/2/97/004/035 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1998 |
| 582385 | METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/97/004/037 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1998 |
| 582386 | METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 12 viales de 100 ml.-EU/2/97/004/010 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1998 |
| 582387 | METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 12 viales de 20 ml.-EU/2/97/004/036 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1998 |
| 582388 | METACAM 5 mg/m SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 12 viales de 50 ml.-EU/2/97/004/038 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de enero de 1998 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.