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VetMediInfo

METACAM 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CABALLOS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/97/004/050
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de agosto de 2015
Primera autorización
12 de agosto de 2015
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDolor postoperatorio
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    40.0 mg

Excipientes

ETANOL ANHIDRO(150.0 mg)POLOXAMERO 188(50.0 mg)MACROGOL 300(150.0 mg)GLICINA(5.0 mg)MEGLUMINA(28.0 mg)EDETATO DE DISODIO(1.0 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(C.S.P. 1 ML ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(C.S.P. PH 8.8 ml)ACIDO CLORHIDRICO(C.S.P. PH 8.8 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA15 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos hemorrágicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalBovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semanaCaballos: Caballos menores de 6 semanas de edad

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584784METACAM 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CABALLOS, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/97/004/051No comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de agosto de 2015

584783METACAM 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CABALLOS, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/97/004/050Comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de agosto de 2015

584786METACAM 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CABALLOS, Caja con 12 viales de 100 ml.-EU/2/97/004/053No comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de agosto de 2015

584785METACAM 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CABALLOS, Caja con 12 viales de 50 ml.-EU/2/97/004/052No comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de agosto de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.