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VetMediInfo

METACAM 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/97/004/039
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de julio de 2010
Primera autorización
2 de julio de 2010
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Gatos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Gatos

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosDolor postoperatorio
  • 🐱
    GatosInflamación postoperatoria

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    2 mg

Excipientes

ALCOHOL ETILICO (ETANOL)(150 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AC06 · Meloxicam

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Gatos: Disfunción cardiacaGatos: Disfunción hepáticaGatos: Disfunción renalGatos: Gatos de menos de 2 kg de pesoGatos: Gatos menores de 6 semanasGatos: Hemorragia gastrointestinalGatos: Irritación gastrointestinalGatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteGatos: Trastornos hematológicos

Interacciones

Gatos: Aminoglucósidos antibacterianosGatos: AnticoagulantesGatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Gatos: GlucocorticoidesGatos: Medicamentos nefrotóxicosGatos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Gatos
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea hemorrágica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de las enzimas hepáticas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematémesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Insuficiencia renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580349METACAM 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 1 vial de 10 ml.-EU/2/97/004/039Comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de julio de 2010

580656METACAM 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 1 vial de 20 ml.-EU/2/97/004/040No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de julio de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.