MELOXORAL 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS
Dechra Regulatory B.V. · SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- EU/2/10/111/004
- Laboratorio
- Dechra Regulatory B.V.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de noviembre de 2010
- Primera autorización
- 19 de noviembre de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosDolor osteomuscular
- 🐱GatosInflamación osteomuscular
Composición
Principios activos
- MELOXICAM0.5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Elevación de las enzimas hepáticas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Insuficiencia renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sangre oculta en heces · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578684 | MELOXORAL 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 10 ml + jeringa dosificadora - EU/2/10/111/006 | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de noviembre de 2010 Problemas de suministro Problema de suministro activo según CIMAVet. Inicio: 1 de abril de 2026 Fecha de fin comunicada: 31 de diciembre de 2026 A la fecha del inicio del desabastecimiento están disponibles los siguientes medicamentos alternativos con idéntica sustancia activa y en la misma concentración: * [INFLACAM 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos - EU/2/11/134/023] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=EU/2/11/134/023%20ESP) * [LOXICOM 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos - EU/2/08/090/009] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=EU/2/08/090/009%20ESP) * [MELOSUS 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos y cobayas - EU/2/10/116/004] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=EU/2/10/116/004) * [MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos - EU/2/06/070/008] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=EU/2/06/070/008) * [MELOXYL 0.5 mg/ml suspensión oral para gatos - 4248 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=4248%20ESP) * [METACAM 0,5 mg/ml suspensión oral gatos y cobayas - EU/2/97/004/026] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=EU/2/97/004/026) * [RHEUMOCAM 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos - EU/2/07/078/022] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=EU/2/07/078/022) |
| 578783 | MELOXORAL 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 25 ml + jeringa dosificadora - EU/2/10/111/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de noviembre de 2010 |
| 578685 | MELOXORAL 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 5 ml + jeringa dosificadora - EU/2/10/111/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de noviembre de 2010 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.