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VetMediInfo

MELOVEM 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS

Dopharma Research B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/09/098/005
Laboratorio
Dopharma Research B.V.
Comercializa
N/A
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de julio de 2009
Primera autorización
7 de julio de 2009
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Bovino Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Bovino Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDolor postoperatorio
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐷
    PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en septicemia puerperal

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    30 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(20 mg)ACIDO CLORHIDRICO(- -)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- -)POLIETILENGLICOL 1500 (MACROGOL 1500)(- -)MEGLUMINA(- -)N-METILPIRROLIDONA(- -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AC06 · Meloxicam

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA15 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA5 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos hemorrágicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalBovino: Terneros menores de 1 semana de edad

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Bovino
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582141MELOVEM 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/09/098/006Comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de julio de 2009

582142MELOVEM 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/09/098/007No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de julio de 2009

582140MELOVEM 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CERDOS, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/09/098/005Comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de julio de 2009

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.