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VetMediInfo

MELOVEM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS

Dopharma Research B.V. · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
EU/2/09/098/008
Laboratorio
Dopharma Research B.V.
Comercializa
Andersen S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de diciembre de 2023
Primera autorización
18 de diciembre de 2023
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    15 mg/ml

Excipientes

CITRICO, ACIDO(1.2 mg/ml)GLICEROL (E 422)(127.5 mg/ml)MIEL(7.5 mg/ml)HIDROXIETILCELULOSA(5 mg/ml)SILICE COLOIDAL ANHIDRA(10 mg/ml)BENZOATO DE SODIO (E 211)(1.5 mg/ml)SACARINA SODICA(0.1 mg/ml)SORBITOL(245 mg/ml)XILITOL (E-967)(150 mg/ml)AGUA PURIFICADA(1 ml/ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL3 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Disfunción cardiacaCaballos: Disfunción hepáticaCaballos: Disfunción renalCaballos: Hemorragia gastrointestinalCaballos: Irritación gastrointestinalCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: Potros menores de 6 semanas de edadCaballos: Trastornos hemorrágicosCaballos: Yeguas en lactaciónCaballos: Yeguas gestantes

Interacciones

Caballos: AnticoagulantesCaballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Caballos
  • Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590859MELOVEM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/09/098/008Comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de diciembre de 2023

590860MELOVEM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/09/098/009Comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de diciembre de 2023

590861MELOVEM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 500 ml - EU/2/09/098/010No comercializada

Autorizado

Autorización: 18 de diciembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.