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VetMediInfo

MEGLUVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Super'S Diana S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1863 ESP
Laboratorio
Super'S Diana S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de marzo de 2008
Primera autorización
27 de marzo de 2008
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Especies
Bovino Caballos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Bovino Caballos

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoFiebre
  • 🐮
    BovinoInflamación respiratoria
  • 🐴
    CaballosCólico
  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosDolor visceral
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • FLUNIXINO MEGLUMINA
    82.95 mg

Excipientes

HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(1.4 mg)PROPILENGLICOL(207.20 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.50 mg)FENOL(4.00 mg)CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(8.3 -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)GLICINA(5.70 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AG90 · Flunixino

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA24 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: HipovolemiaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástrica

Interacciones

Ámbito no especificado: Agonistas de los receptores de angiotensina II (ARA)Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: AntiepilépticosÁmbito no especificado: AntihipertensivosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: BetabloqueantesÁmbito no especificado: CICLOSPORINAÁmbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: FENITOINAÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

General
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hemorragia local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis papilar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576624MEGLUVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de marzo de 2008

576625MEGLUVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de marzo de 2008

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 13/03/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 13/03/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.