MEGANYL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS
Laboratorios Syva S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1763 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de julio de 2007
- Primera autorización
- 17 de julio de 2007
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
- 🐮BovinoInflamación respiratoria
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO MEGLUMINA83 mg
Excipientes
FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.5 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)FENOL(5 mg)PROPILENGLICOL(207.2 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0.69 mg)ACIDO CLORHIDRICO(7.8 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 31 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 24 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 36 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Alteración de la hemostasisÁmbito no especificado: Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicasÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Enfermedades cardiovascularesÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No administrar dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista del parto en bovinoÁmbito no especificado: No usar en caso de cólico asociado a deshidrataciónÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástrica
Interacciones
Ámbito no especificado: ACETILSALICILICO ACIDOÁmbito no especificado: Agonistas de los receptores de angiotensina II (ARA)Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: AntihipertensivosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CICLOSPORINAÁmbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: FENITOINAÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: LITIOÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: METOTREXATOÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
General
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bovino
- Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
- Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Porcino
- Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576983 | MEGANYL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de julio de 2007 |
| 576984 | MEGANYL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de julio de 2007 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.