MAYDOX SOLUCION INYECTABLE
Laboratorios Maymo S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 631 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Maymo S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de enero de 1993
- Primera autorización
- 19 de enero de 1993
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Pasteurella spp.
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- DOXICICLINA HICLATO115.5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración de la microbiota intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN) · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enfermedades gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enteritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inmunodepresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Malabsorción digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571558 | MAYDOX SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de enero de 1993 |
| 586114 | MAYDOX SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de enero de 1993 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.