MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL
Laboratorios Maymo S.A.U. · POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 569 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Maymo S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de noviembre de 1992
- Primera autorización
- 16 de noviembre de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔AvesEnfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s
- 🐔AvesInfecciones producidas por Mycoplasma spp.
- 🐾CabritosInfecciones producidas por Chlamydophila spp.
- 🐾CabritosInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐾CabritosNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑CorderosInfecciones producidas por Chlamydophila spp.
- 🐑CorderosInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐑CorderosNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Listeria spp.
- 🐷PorcinoMal rojo producido por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Chlamydophila spp.
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐾TernerosNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TETRACICLINA HIDROCLORURO500 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Aves
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 5 Días |
| Huevos | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No apto para consumo humano Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta |
Cabritos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 5 Días |
Corderos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 5 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 5 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 12 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572350 | MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL, Bolsa de 1 kg | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 572349 | MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 100 g | No comercializada | Suspendido Autorización: 16 de noviembre de 1992 Suspensión: 2 de febrero de 2018 |
| 572351 | MAYCILINA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 5 kg | No comercializada | Suspendido Autorización: 16 de noviembre de 1992 Suspensión: 2 de febrero de 2018 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.