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VetMediInfo

MARFLOXIN 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto · COMPRIMIDO

Nº de registro
2697 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de enero de 2013
Primera autorización
21 de enero de 2013
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    20 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(153.40 mg)POVIDONA(5 mg)CROSPOVIDONA(30. 60 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(1 mg)SABOR CARNE(42 mg)LEVADURA EN POLVO(14 mg)RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO(12.50 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.5 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01M · ANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINASQJ01MA93 · Marbofloxacino

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: GatosPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonasPerros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonasPerros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonasPerros: Perros menores de 12 meses de edadPerros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento

Interacciones

Ámbito no especificado: ALUMINIOÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: TEOFILINA

Reacciones adversas

Perros
  • Alteración de la sed · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580398MARFLOXIN 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de enero de 2013

580399MARFLOXIN 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de enero de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/10/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 15/10/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.